SenMed 500

senmed500

Przewidziane zastosowanie

W normalnych warunkach użytkowania, poduszka przeznaczona jest do stosowania:

  • w profilaktyce bólów odcinka szyjnego kręgosłupa,
  • w łagodzeniu przebiegu choroby zwyrodnieniowo-dyskopatycznej kręgosłupa szyjnego,
  • w łagodzeniu przebiegu stanów po urazach szyi,
  • wspomagająco w rehabilitacji i łagodzeniu przebiegu migren kręgopochodnych,
  • w zaburzeniach snu.
Poduszka Senmed 500 przeznaczona jest do stosowania w warunkach szpitalnych.

 

Właściwości

  • jednostronna
  • jednowarstwowa
  • wkład profilowany
  • stopień twardości – 1

Dostępne rozmiary

  • wysokość od 6 cm do 12 cm
  • szerokość od 25 cm do 40 cm
  • długość od 40 cm do 70 cm

Skład

  • poszewka – bawełna, poliester, membrana poliuretanowa
  • wkład – pianka poliuretanowa

 

Informacje dodatkowe


Wyrób należy przechowywać w suchym, przewiewnym pomieszczeniu, z daleka od bezpośredniego działania promieni słonecznych i wilgoci. Wyrób należy poddawać okresowej procedurze prania (w przypadku poszewki zalecane jest przeprowadzenie 2-3 procesów konserwacji miesięcznie, w przypadku wkładu przeprowadzenie 1-2 procesów rocznie).

konserwacja


  • Nie można stosować wyrobu, u osób z podrażnioną lub uszkodzoną skórą, otwartymi niezabezpieczonymi opatrunkiem ranami, a także w przypadku wystąpienia zmian skórnych.
  • Nie można stosować wyrobu, w przypadku osób, dla których ten rodzaj profilaktyki, rehabilitacji lub wspomagania leczenia jest niewystarczający lub nieodpowiedni.
  • Nie można stosować wyrobu, u osób u których występuje uczulenie na jakikolwiek składnik wyrobu.


  • Wyrób należy stosować zgodnie z przewidzianym przez wytwórcę zastosowaniem.
  • Wyrób jest nieinwazyjnym wyrobem medycznym, przeznaczonym do wielokrotnego użytkowania, przez jedną osobę.
  • W przypadku osób ze skórą wrażliwą, skłonną do podrażnień lub uczuleń, należy zastosować dodatkową poszewkę z dzianiny lub tkaniny bawełnianej.
  • W przypadku ponownego używania wyrobu przez inne osoby, wymagane jest przeprowadzenie procedury czyszczenia i dezynfekcji.
  • W przypadku widocznych zabrudzeń, należy przeprowadzić standardową procedurą czyszczenia.
  • Nie można stosować wyrobu w stanie mokrym.
  • Nie można wystawiać wyrobu na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
  • W przypadku uszkodzenia, deformacji wyrobu lub silnych, niemożliwych do usunięcia zabrudzeń, należy wymienić wyrób na nowy, pozbawiony wad.
  • Gwarantowany okres użytkowania wyrobu wynosi 2 lata, przy założeniu 2-3 procesów konserwacji i czyszczenia pokrowca w ciągu miesiąca.
  • Jeśli wyrób został zanieczyszczony mikrobiologicznie lub jeśli miał do czynienia z płynami patologicznymi, należy zutylizować wyrób jako odpad medyczny, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie
    przepisami.